Данные Шмитда-Рипуна В отличие от данных Ahlstrom и Jonsson, работавших со штаммом Шмидт-Рупина, и Febvre, работавшего со штаммом Брайена, нам не удалось при помощи штамма Карра малигни-зировать крысиные фибробласты, заражая культуры содержащими вирус суспензиями. Мы не знаем, остается ли безразличным для крысиных клеток заражение их штаммом Карра или же устанавливается некоторая форма латентности без накопления в клетках антигена, родственного куриному, и без изменения морфологии клеток. Мы располагаем предварительными данными, полученными при помощи метода Кунса, что клетки культур, однажды зараженных вирусной суспензией, на 60% теряют способность адсорбировать вирус на своей поверхности при реинфекции. Подсадка к растущей культуре клеток саркомы Рауса приводит к трансформации крысиных клеток по типу опухолевой с последующей их малигнизацией. При этом, как оказалось, имеют значение сроки культивации крысиной культуры до подсадки саркоматозных клеток. В периоде становления трансформированной культуры (в первые 2—3 дня) изменившиеся морфологически и потерявшие контактную ингибицию клетки еще лишены инвазивности: прививка их гомологичным животным ни в одном случае не вызвала развитие опухоли. Способность к инвазивному росту приобретается позднее, в наших опытах к 11—12-му дню после начала трансформации. Стедует привести данные Л. Сакса, указавшего, что в его опытах клетки мышиных культур, трансформированные вирусом полиомы, ни в одном случае не дали роста опухоли после прививки изологичным мышам. Barski считает, что малиг-низация клеток in vitro — сложный многоступенчатый процесс, в котором приобретение свойств инвазивности занимает по времени последнее место, но может и не произойти. Медицинские советы М.Струбциновой
|